Atividade de Ciências 5 / 9º ano A, B e C

Atividade de Ciências

Profª Cida

 

E-mail para entrega e dúvidas: profcida.ciencias@gmail.com

Entrega no e-mail acima

Obs Copiar o texto no caderno, responder as questões e me mandar a foto pelo       e-mail

 

                        Situação da aprendizagem:  Hereditariedade

                        Unidade Temática: Vida e evolução

Habilidade: (EF09CI08) Associar os gametas à transmissão das características hereditárias e reconhecer os princípios da hereditariedade, estabelecendo relações entre ancestrais e descendentes.

Objetivo de conhecimento: Hereditariedade.

                                 O que você entende por hereditariedade?

                                 Todos os filhos devem ser parecidos com seus pais?

Para tratar desse assunto podemos fazer uma reflexão: Como os filhos recebem as características de seus pais e as transmite para seus filhos?

Como essas informações são processadas adiante?

A hereditariedade é a área do conhecimento que trabalha a forma que as informações biológicas de cada ser é passada a seus descendentes. Para isso, existe um ator principal, centro de qualquer característica: O Gene.

O Gene é estudado na área da Genética.

Gene é o segmento de uma molécula de DNA composto por uma sequência que contém um código para produzir uma proteína.

Trecho de um DNA onde é produzida a molécula de RNA que transcreve a informação para produção de proteínas.

Vamos entender melhor o que são genes:

Todos os seus vivos são formados por células, no núcleo dessa célula é onde fica guardado o material genético o DNA (até os vivos que não tem célula, tem material genético o DNA ou RNA) estamos falando do DNA uma estrutura com dois filamentos chamados dupla hélice que contém as informações, trechos, os genes vão levar essas informações. Os DNA são filamentos, metros e metros que estão no núcleo da célula organizados como cromatina lembra um novelo de lã.

Quando essa célula precisa se reproduzir, passar as informações adiante, ex.: quando a gente se corta, é preciso regenerar, surgir novas células no lugar, vai acontecer uma divisão celular ou quando há a produção de células reprodutivas, mulheres produzindo óvulos e homem produzindo espermatozoides, esses filamentos se organizam em bastões, os chamados cromossomos, é isso que recebemos dos nossos pais, parte desse DNA.

 

 

 Acontece da seguinte forma:

O espermatozoide (gameta masculino) é chamado de célula haplóide (tem a metade do número de cromossomos da espécie 23 pares,(23n) esse vai se encontrar com o óvulo na tuba uterina que também é haplóide e tem 23 pares de cromossomos(23n) quando acontece a fecundação forma-se 46 pares ou (46n) diplóide . O encontro do espermatozoide com o óvulo, surge a formação da primeira célula, chamada de ovo ou zigoto, é o início da vida. Essas células vão se multiplicar e fazer cópias delas mesmas e essa cópia vai ter 46 cromossomos nesse caso formado o ser vivo completo.

É importante saber que metade dos meus cromossomos vieram do meu pai e metade da minha mãe.

Agora vamos aprender porque algumas pessoas parecem mais com a mãe, com o pai ou vice-versa. (Se o gene é só um pedacinho do DNA e nós recebemos cromossomos inteiros). Algumas características de alguns genes tendem a prevalecer, nesse caso o gene é chamado dominante e o que tende a ser prevalecido, é o chamado gene recessivo, cada gene recebido por pais é denominado de alelo. Ex.: minha mãe mandou um cromossomo com algumas características, o meu pai mandou também um cromossomo para as mesmas características. Cor da pele, altura, cor dos olhos, tendência a alguns tipos de alergia, etc... esses genes alelos não se misturam, vai ter uma formação de pares e um pode prevalecer e outro não, um pode ser silenciado, pode se manifestar juntos e é isso que a genética investe para se entender.

Porque é importante saber que tudo começa no gene, quando falamos do gene, falamos de um trecho de DNA onde estão todas as informações e à partir do DNA vai ser produzida, uma nova molécula de RNA chamada de transcrição porque vai pegar informação do DNA e traduzir para a partir daí começar a ser produzido as proteínas no nosso corpo, todos os órgãos, os tecidos, parte das células, tudo escrito no DNA, por isso que a mãe nunca pode na fase de gestação ficar exposta à radiação ou produtos químicos fortes, porque ela poderá sofrer uma quebra no DNA desse embrião. Para fazer a transcrição não há informação para formação de proteína nesse caso, pode haver uma má formação faltando tantas coisas que pode acontecer um aborto espontâneo. Por isso que uma grávida tem uma série de cuidados para proteger o DNA do embrião, para informação ser transcrita corretamente e as proteínas sejam perfeitamente produzidas.

                                                    Exercícios

1)   Como é chamada a área onde as informações biológicas são passadas a seus descendentes?

 

2)   Gene é o segmento de uma molécula de DNA composta por uma sequencia que contém um código para produção de proteínas. Quem transcreve a informação para produção dessa proteína?

 

3)   Coloque (V) para verdadeiro e (F) para falso

 

      (    ) O gameta masculino é o óvulo;

 

      (    ) O espermatozoide tem 23 cromossomos;

 

      (    ) Quando o espermatozoide se junta com o óvulo acontece a fecundação, podemos chamar isso de célula diploide;

 

      (    ) Uma estrutura com dois filamentos chamada dupla hélice é o DNA;

 

      (    ) Os vírus que não possuem células não tem material genético.

 

4)   O que são cromossomos?

 

 

5)   O que são genes recessivos e genes dominantes?

 

 

6)   Uma mulher grávida não pode se expor a radiações ou produtos químicos fortes. Por quê?

 O que poderá acontecer?